“Se quiserem achar que minha filha não é tão bonita, podem achar”, Roberto Justus sobre Rafa
A caçula do publicitário e apresentador Roberto Justus e da atriz e apresentadora Ticiane Pinheiro, aparece em cerca de 270 mil citações no Google. Ganhou perfil falso no Twitter, com 34.155 seguidores.
Teve seu nome associado indevidamente a uma série de síndromes. Em colunas e sites de celebridades, a neta da eterna “Garota de Ipanema”, Helô Pinheiro, ganhou o título de “Miss Simpatia”.
Leia abaixo o depoimento de Roberto Justus sobre a filha quando tinha 2 anos:
Quando apareceu no Twitter o perfil “A filha de Justus” no ano passado, as pessoas comentavam: “Você viu o que fizeram com a Rafa?”
Fiquei chateado, obviamente, e fui me inteirar sobre o perfil falso. Na descrição do perfil tem a frase “Ticiane Pinheiro diz que sua filha não tem nenhuma síndrome”. Por isso, a pessoa alegou prestar um serviço. Expliquei que Rafa, de fato, não tem nenhuma síndrome, portanto, não seria a forma de levantar tal bandeira.
Minha filha tinha acabado de fazer dois anos. O perfil surgiu logo depois da festinha de aniversário.
Entrei nesse Twitter e mandei uma mensagem perguntando o porquê. A pessoa me respondeu toda preocupada. “Imagina, é como se fosse uma criança, falo da dedeira dela [mamadeira].” Justificou-se dizendo que se tratava de uma “criança pública”, querida de todos, e só estava dando voz fictícia à Rafa.
Argumentei que era um fórum desnecessário. A pessoa continuou postando. Poderia tentar tirar a página do ar. Pensei bastante e não o fiz, pois só tinham sido postadas brincadeiras bobas. Caducou a piada. Se houvesse uma ofensa grande, tomaria alguma medida.
No Brasil, o Twitter tem uma dimensão muito grande. Tenho 600 mil seguidores e, minha mulher, Ticiane, outros 600 mil. Para cada um que fala uma bobagem sobre a Rafa, tem pelo menos 20, 30 dizendo que é absurdo. As pessoas travam discussões agressivas. Coisa que nem eu nem Ticiane nunca fizemos.
Tive vários Twitters, Orkuts e Facebooks “fakes”, muita gente falando besteira em meu nome. É normal acontecer com celebridades.
ALTERAÇÃO FACIAL
O tempo é o senhor da razão. E no caso ele vem mostrando o quanto Rafa é saudável e feliz.
Minha filha teve uma coisa que se chama estenose crânio-facial. Uma alteração óssea corrigida recentemente com uma cirurgia e com o uso de aparelho ortodôntico.
A cirurgia, graças a Deus, foi um grande sucesso.
O mais importante era resolver o aspecto funcional.
Esse tipo de disfunção pode atrapalhar um pouco a respiração. Era preciso também ajustar a oclusão do maxilar, a mordida.
Essas coisas nos preocupavam. Os médicos dizem que está resolvido.
Em casos bem mais graves, pode haver sequela. Rafa não tinha problema de saúde. É como um desvio de septo no nariz, que se corrige com uma cirurgia simples.
Haveria um problema de saúde se houvesse algum comprometimento motor, cognitivo ou cerebral.
Rafa é uma criança absolutamente normal. Fizemos testes motores e de inteligência. Ela é acima da média.
EXAGEROS
Como se criou todo esse exagero em relação ao tema? De certa forma, o fato de não ter comentado antes pode ter ajudado a criar especulação.
Não havia, lá atrás, base para falar. Tínhamos uma ideia do que poderia ser, mas existia a necessidade de aguardar o desenvolvimento ósseo dela.
As demonstrações de inteligência e socialização precoce, mais o desenvolvimento motor fantástico, deixavam claro a normalidade dela em todos os sentidos.
Se a Rafa tivesse um comprometimento, eu não teria problema em admitir. Me incomodava ler: ah, “eles querem esconder” Esconder o quê? Se as pessoas conversassem cinco minutos com a Rafa, iam ver que ela não tem nenhuma síndrome.
Sou solidário às crianças que têm esse tipo de problema. Sou pai quatro vezes.
Nenhuma realização é maior do que ver os filhos crescerem saudáveis.
Rafa é muito carismática, tanto que a imprensa a apelidou de “a Suri brasileira”, em referência à filha do Tom Cruise. Toda curiosidade saudável é bem-vinda.
Eu entro na vida das pessoas com meu programa de TV. Tenho obrigação de atender o público com carinho, tirar foto, dar autógrafo. Mas certas coisas são de foro íntimo.
UMA GRAÇA
Ao contrário do que muitos imaginam, a alegria gerada pela Rafa é tão grande que não houve esse mundo sombrio que tentaram colocar na nossa vida.
Rafa veio iluminar a vida de todos nós.
Como qualquer pai do mundo, para mim, ela é a criança mais linda do mundo, com aqueles olhos azuis e o cabelo cor de mel.
As feições de uma criança de dois anos mudam radicalmente. Você vê muitos bebês lindos que são adultos feios e vice-versa.
Grandes tops eram feinhas na escola. E, de repente, viraram referência mundial de estética.
Se quiserem achar que minha filha não é tão bonita, podem achar.
Fonte: Portal UOL
ENTENDA O QUE É ESTENOSE CRÂNIO-FACIAL
Em entrevista a jornal, Roberto Justus diz que a filha Rafaella tem esta alteração óssea na cabeça, de origem genética
Em entrevista ao Jornal Folha de São Paulo o publicitário e apresentador Roberto Justus afirmou que a sua filha com a modelo Ticiane Pinheiro, Rafaella, 2 anos, tem estenose crânio-facial.
Segundo o neurologista pediátrico Paulo Brenis, professor da Faculdade de Medicina do ABC, este problema consiste em um crescimento diferenciado da cabeça, por causa de alterações ósseas, e não necessariamente está ligado a nenhuma síndrome.
“Em casos em que não há ligação com nenhuma doença, o prejuízo é mais estético, pois não há comprometimento cognitivo (inteligência ou memória, por exemplo).”
“O que acontece é que o remodelamento da calota craniana, por questões genéticas, é diferente. Isso pode acarretar deformidades no crânio. A cabeça cresce ou de forma alongada ou oval”, afirmou Brenis.
As doenças que, em geral, tem como sequela a estenose crânio-facial são a síndrome de Crouzon e a síndrome de Apert, as duas raras e que influenciam no desenvolvimento neurológico e motor dos portadores. Ao jornal, Justus afirmou que “Rafa não tem nenhuma síndrome” e que o caso da menina trata-se apenas de uma “alteração óssea”, “corrigida recentemente com uma cirurgia”.
Mesmo quando isolados de doenças e sem comprometimento cognitivo, alguns casos de estenose crânio-facial, de fato, precisam de cirurgia. Justus disse ao jornal que sua caçula passou por uma operação recentemente e que fez uso de um aparelho ortodôntico. Por causa da malformação na caixa craniana, explicam os médicos, o cérebro pode ficar pressionado. A interferência direta é nos olhos, que costumam ficar mais separados e saltados e podem, com o passar do tempo e nos piores cenários, descolar da face.
A cirurgia precisa ser feita precocemente, pois entre 1 e 2 anos de idade é o período da vida que a cabeça mais cresce. O procedimento consiste em descolar o couro cabeludo para corrigir as alterações na calota craniana, que apresenta mais fissuras.
Além da cirurgia, acompanhada por neurologistas e cirurgiões plásticos, algumas crianças também precisam fazer fisioterapia e fonoaudiologia. Estes dois tratamentos previnem e corrigem as possíveis alterações na fala, na capacidade de engolir e na respiração, que podem surgir em decorrência da estenose crânio-facial.
Fonte:http://saude.ig.com.br/
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Achei de grande valia todo esse esclarecimento em relação ao que a criança tem e não tem!!!
O que importa é a felicidade que os filhos traz para nossas vidas, a menina é linda , as pessoas acreditam que por ser filha de celebridades a menina deveria ter nascido como uma princesa as vezes até de asas (como fadas),vai saber o brasileiro cobra tanto!! O que importa e a felicidade que ela traz quando sorri.
Linda de viver, um anjo lindo de olhos azuis, beijos.
Carla Berti-Araçatuba-SP
TICIANE E JUSTUS VOCÊS TÊM UMA FILHA LINDA E NÃO DEVEM SATISFAÇÃO A NINGUÉM, MAS NÃO TIRO SUA RAZÃO EM DEFENDER SUA FILHA, QUE DEUS ABENÇOE SUA FAMÍLIA SEMPRE.
Ele que dá extremo valor as aparências, gosta de aparecer, exala arrogância, tem preconceito contra pessoas gordas, só gosta de mulheres bonitas e jovens, disse que jamais ficaria com uma mulher mais velha pois não conseguiria sentir atração por uma mulher “caída”, agora a vida está ensinando a ele que amor verdadeiro é o amor incondicional, de pai/mãe pra filho, não importando como seja o filho.
TIROU AS PALAVRAS DA MINHA BOCA A.S…OS INOCENTES PAGAM PELOS PECADORES…
Se ele falou isso é porque é um pobre coitado que vive de aparências e vai ter que aprender a superá-las de qualquer jeito se não quiser que a filha sofra as consequências da sua arrogância. Agora quem sabe ele vai perceber que todos: gordos, feios, velhos, pobres são seres humanos e merecem respeito. Ah! a jovem e linda mulher dele vai envelhecer, talvez não fique feia porque tem dinheiro, mas a mãe dela, de garota de Ipanema não tem mais nada!
Aos que falam demais, cuidemos cada um de nossos filhos e de nossas síndromes. Sim! Preconceito é uma síndrome!
Achei interessante a frase da Rosangela: “Preconceito é uma síndrome.”
Sabemos que para síndromes não existem cura, mas existem tratamentos…
Os principais tratamentos para preconceitos são o “conhecer” e o “sentir”.
ho una figlia con crouzon uguale alla tua ,ha 6 anni ed e bellissima il signiore e sempre con loro . SOLO CHE QUESTI BAMBINI HANNO BISOGNIO DI TANTI MA TANTI SOLDI PER CURARSI
A fisionomia dela realmente sinaliza que ela não é uma criança normal !
Acho que vcs não devem satisfação de suas vidas a ninguem, mas como sendo uma pessoa publica esclareceram o que muitos estavam comentando!
Desejo a vcs tudo de mais perfeito,e que esta linda filha q vcs tem, seja acima de tudo muito feliz !
Rafa saúde e muita paz e que papai do céu te abençoe estamos torcendo por vocês um grande abraço. Elizabete Arcos – MG
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gente que graçinha essa garotinha, ela e muito linda….os pais lindos tambem…muito fofinha…como eu gostaria e poder conversar com essa criaturinha lindinha.
ACHO ELA LINDA, TENHO UMA FILHA COM SINDROME DE DOWM COM 16 ANOS E ACHO ELA A MOÇA MAIS LINDA DO MUNDO. SOMOS MUITO FELIZES EM TÊ-LA CONOSCO. PARABÉNS A VOCÊS E QUE DEUS A ILUMINE SEMPRE. FELICIDADES.
ATC BETANIA CAMPOS
A menina não tem somente uma deformação nos ossos da face, ela tem Síndrome de Crouzon, e as deformações ósseas são umas das muitas consequências desta síndrome. Não sei porque o casal ainda tenta esconder das pessoas que a menina é normal. Ninguém é besta, todo mundo sabe que ela doente. Ela é lindinha, Sorte que os pais podem proporcioná-la os melhores tratamentos do mundo para amenizar os sintomas…
Cristina, se ela tem ou não, ñ é problema seu, pois ela é um ser humano como todos nos; e outra síndrome ñ é doença; o importante que ela é feliz e os pais tbm; pelo que eu estou vendo é que vc está com inveja de uma criança linda; garanto que vc queria estar no lugar dela; veja sua vida como está para depois ir falar dos outros..
concordo com vc, ninguém tem nada a ver com isso,rafa vc é uma menina linda e não deve satisfação para ninguém…
só acho q deveriam parar de expecular a vida da pequena ela é uma criança muito esperta pros seu poucos anninhos sempre sorridente e feliz! Tenho 5 filhos perdi meu sobrino kauan a pouco tempo.fico muito triste com esse povo q perde o tempo de amar e respeita os filhos pra cuidar da vida alheia.
parabéns pela filha maravilhosa q vcs tem e obrigada por nos dar o praser de vela sempre na midia com um sorriso maravilhoso q encanta qualquer um!
Nunca fui de comentar nada mas este post não resisti…
Uma pena as pessoas conciliarem uma síndrome com doença (um dos comentários) e a matéria em si também esta errada onde citaram: “As doenças que, em geral, tem como sequela a estenose crânio-facial são a síndrome de Crouzon e a síndrome de Apert, as duas raras e que influenciam no desenvolvimento neurológico e motor dos portadores.”.
Minha filha Sofia tem a síndrome de Crouzon e o desenvolvimento motor e neurológico dela esta perfeito, hoje ela estuda na mesma escola da irmã e esta na primeira serie.
E poderia nascer do jeito que fosse, iria ama-la do mesmo jeito.
Temos que lembrar que cada pessoa é de um jeito, de uma forma, de um caráter, todos nós somos diferentes… Por isso a vida é tão bela!
“A vida ensinando incondicionalmente a amar seu semelhante por sua filha, sem preconceito sócio, econômico ou aparência”.
‘Humanos são seres imperfeitos, mas se a cada dia tentássemos ser melhor que o dia anterior, entenderíamos pouco mais esse mundo completo de injustiças sociais, políticas, econômicas e discriminatórias”.
Estamos de passagem e um dia todos iremos entender o porquê de tantas injustiças, uma vez que Deus é perfeito e para tudo existe uma explicação divina na melhor concepção dos fatos por mais injustos que possam parecer.
quero ver esse velho casar com uma mulher que tem a cara da filha dele.
Só esqueceram de mencionar que além do acompanhamento médico, quem faz as cirurgias para obtençao da funcionalidade e posicionamento correto do septo, palato, zigomático, maxila , mandibula e dentre outros ossos e componentes estruturais da face, é o Cirurgião-Dentista, especialista em Traumatologia Buco-Maxilo-Facial, posteriormente que entra o Cirurgião-Plástico com as cirurgias mais superficiais nos tecidos moles para acrescentar a estética no paciente.
Santina Babby, você é ridícula.
Lendo os comentários e pensando. Eles são pessoas públicas e deviam aproveitar isso para esclarecer as pessoas. Minha filha nasceu com craniosinostose, foi diagnosticada, inicialmente, com Síndrome de Crouzon o que, depois do teste de DNA ficou confirmado como Síndrome de Muenke. O caso dela era bem grave, pois as fontanelas afetadas foram as frontais. As duas frontais nasceram fechadas. As fontanelas fechadas impedem o desenvolvimento do cérebro, ocasionando retardo mental, perda da visão e audição. Quando essa na formação não é corrigida em tempo, até os três meses de vida, quando o cérebro começa a se desenvolver, poderá haver o retardo mental, a perda da visão e audição e até mesmo a morte pela compressão do cérebro pela caixa craniana. Eu não sabia de nada disso até minha filha nascer. Aos sete meses de gestação, foi constado no ultrassom que ela tinha macrocrania, pensei que fosse o mesmo que hidrocefalia, o médico me explicou que hidrocefalia vem escrito no laudo. Como eles não tinham como afirmar que se tratava de craniosinostose, levei minha gestação tranquilamente, sem me preocupar. Quando ela nasceu e me foi apresentada, ainda na sala de cirurgia (ela nasceu de parto cesárea) fiquei em choque com sua aparência. Ela foi levada para a UTI e eu fiquei sem saber o que estava acontecendo. Só fui vê-la umas 10 horas depois do parto e só fui saber da síndrome no dia seguinte, quando o neuro cirurgião veio no meu quarto e explicou a situação. Ela foi operada aos 3 meses para correção do crânio, o que preservou seu cérebro e lhe proporcionou uma vida normal e sem sequelas. Agradeço a Deus por ter colocado em nossas vidas profissionais competentes e o anjo neuro cirurgião que cuidou dela. Se não tivéssemos tido a assistência que tivemos, ela não teria tido a oportunidade de uma vida normal.