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15 mães famosas e seus filhos com deficiência ou má formação

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Ser mãe é ter a valentia dos guerreiros e um instinto protetor como de uma verdadeira guardiã. Conheça  15 mães famosas que experimentam o amor incondicional da forma mais pura que possa existir.

1- Silvia Abravanel e Luana Abravanel

Silvia Abravanel, filha de Silvio Santos, tem uma filha Luana de 19 anos, que sofre de galactosemia (doença genética marcada pela incapacidade de metabolizar  a galactose) e também tem um deficit neurológico causado pelo atraso no parto. Silvia é mãe de duas meninas: Luana, de 19 anos, e Amanda, de 11 anos.

“Eu enfrentei no começo muitos medos e inseguranças como qualquer mãe que descobre que seu filho ou sua filha é especial, afirmou Silvia.”

Abaixo a mensagem que ela deixou para a filha Luana no Instagram, quando a mesma completou 19 anos:

“Filha você veio como um presente enviado pelos anjos para a minha vida pra me fazer enxergar como é bom amar e ser amada. Como é bom voltar para casa e ter alguém te esperando com um sorriso no rosto, de como é maravilhoso ser mãe e a sua mãe. Te amo com todo amor e força do mundo”.

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2- Isabel Fillardis e Jamal

A atriz Isabel Fillardis ficou grávida de seu segundo filho, Jamal Anuar, e dois meses após o nascimento da criança, descobriu que ele tinha Síndrome de West, um tipo epilepsia que altera o desenvolvimento mental.

Veja um trecho da carta que Isabel escreveu para Jamal:

“Filho, você me ensinou muito sobre superação. Crianças especiais são como borboletas. Têm o tempo certo de florescer, pôr as asas e sair do casulo. Gostaria que todas as mães do mundo vibrassem a cada movimento dos filhos. Uma das conquistas que mais me emocionaram foi o seu sorriso. Você tinha um ano de idade quando o vi abrir um enorme pela primeira vez. Estava ajoelhada na sala contando uma história para sua avó, que o ninava. De repente, eu me joguei no chão. Perplexa, notei que você estava gargalhando. Ajoelhei, me atirei de novo e você voltou a soltar um sorrisão. Eu ria e chorava. Vê-lo feliz me fez sentir muito poderosa”.

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Isabella Fiorentino e os trigêmeos Bernardo, Lorenzo e Nicholas. Foto: Manuela Scarpa/Photo Rio News
Fonte: Gente

3- Izabella Fiorentino e Lorenzo

Mãe de trigêmeos, a modelo e apresentadora fala sobre Lorenzo, que tem dificuldades motoras causadas por uma hemorragia cerebral quando ainda estava na UTI neonatal:

“Meu foco não é no que o Lorenzo ainda não faz, mas sim nas suas grandes conquistas! É uma batalha diária. Mas, eu faço questão de tomar as rédeas e transformar o cenário em algo positivo, animador. Isso foi um grande aprendizado, e foi essencial para lidar com todos os momentos de tensão e dor pelos quais eu, como mãe, passei desde a gestação. Aliás, é impossível não aprender alguma coisa com uma experiência intensa como essa. O amor, claro, que inunda a gente. Deixar de pensar em mim em primeiro lugar. Cuidar de uma criança com necessidades especiais. E eu, como mãe, percebi que temos de ser muito criativas e pacientes… Ao mesmo tempo, temos de nutrir o lado emocional das crianças, admitindo que raiva, medo e tristeza existem, mas que a gente tem que ensiná-los a administrar estes sentimentos e não simplesmente dizer que isto é certo ou errado.”

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4- Ticiane Pinheiro e Rafaella Justus

Ticiane é apresentadora de programas. Foi casada com o com o publicitário paulista Roberto Justus, com quem teve uma filha, Rafaella.

A filha Rafaella tem Estenose crânio-facial, ou cranioestenose, que é uma má formação óssea do crânio. Rafaella fez cirurgia para correção.

“Você mudou a minha vida. Você me fez conhecer o amor pleno. Todos os meus problemas ficaram pequenos depois que eu ganhei você. Você é o grande amor da minha vida. É impossível eu chegar em casa e não ficar feliz com a sua presença. Você me sustenta minha filha”, diz emocionada Ticiane.

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5- Fernanda Young e Catarina

Fernanda é atriz e apresentadora de TV. Mãe das gêmeas Cecília, Estela, John e de Catarina que tem hidrocefalia.

“O problema da Catarina foi um cisto aracnoide (lesões congênitas da membrana aracnoide, que envolve o cérebro, que se expandem com as secreções de fluido no cérebro), que conduziu à hidrocefalia (acúmulo de líquido no interior da cavidade craniana). Percebemos antes que ela chegasse a ter convulsões, o que poderia deixá-la com problemas mentais. Foi Deus. E foi graças ao John.  Ele tinha 4 meses e ela 1 ano. Vi que John já tentava se levantar dali e ela, quietinha. Nessa hora, achei que havia algum problema. No sábado, ela fez uma ressonância e, no domingo, estava operando (para colocar uma pequena válvula na cabeça, para que o fluido do cisto não comprimisse o crânio). Graças a isso, a Catarina está bem, sem sequelas. Já está até andando e vai andar perfeitamente. E ainda vai fazer balé! Sei que ela vai me dar trabalho e eu vou ficar feito louca atrás dela. Catarina é igualzinha a mim. Teimosa, geniosa… Esse encontro foi um presente divino. Não seria quem sou sem Catarina.

Descobrir que um filho tem um problema de saúde é a pior coisa. É um monstro tirando o coração de seu corpo. Mas é impressionante a capacidade que você tem de permanecer inteiro diante de um acidente real de percurso – e como, às vezes, a gente se quebra por besteiras. O fato de a Catarina ter nascido com essa questão e tudo o que se deu para que ela não ficasse com sequelas mentais é a glória”, diz emocionada Fernanda.

Fernanda morreu aos 49 anos. Ela teve uma crise de asma seguida de parada cardíaca.

 

6- Bel Kutner sobre Davi

Poucos talvez saibam, mas a atriz Bel Kutner, filha do ator Paulo José,  também tem um filho com necessidades especiais. A atriz é mãe de Davi, diagnosticado com síndrome de esclerose tuberosa e autismo.

“Acho que quem tem uma pessoa autista na família tem que pedir ajuda, tem que estar com outras pessoas, porque não têm dois autistas iguais, mas têm vários pontos em comum entre eles. A família precisa muito de tratamento. As pessoas que convivem com essa doença precisam de apoio, orientação, um direcionamento e tratamento, porque têm coisas especificas que você passa. Com uma criança autista, você pode criar um mal habito que pode virar um condicionamento errado, e daí para mudar esse padrão é muito pior. O autista precisa de uma atenção dez vezes maior. É muito delicado, porque na melhor das intenções, você pode estar diminuindo a autonomia daquele indivíduo”, afirma Bel.

7- Helô Pinheiro e Fernando

Casada com o empresário Fernando Pinheiro, ela enfrentou a falência do marido e precisou sustentar sozinha a família. Depois de vencer a falta de dinheiro, Helô abandonou uma talvez promissora carreira de atriz para cuidar do filho caçula, Fernando Pinheiro Júnior. Aos três meses de vida o menino sofreu uma bronquiolite (infecção nos brônquios) e teve uma falta de oxigenação no cérebro, exigindo cuidados especiais até hoje.

“A parte do meu filho foi a mais complicada. Ele sofreu uma bronquiolite (infecção nos brônquios) e teve uma falta de oxigenação no cérebro. Infelizmente ele não teve como se recuperar. É consciente, mas não lê, não escreve, tem dificuldade na fala e usa um óculos de oito graus. Com muito esforço o coloquei no tênis, no futebol, e pago muitas terapias para ele. Quando entra um dinheirinho extra, eu agradeço. Ele vai ser meu companheirinho para a vida toda”, declara Helô.

8- Adriana Araújo e Giovanna

A apresentadora Adriana Araújo do “Jornal da Record”, descobriu no quinto mês de gestação que sua filha era portadora de hemimelia fibular, uma síndrome ortopédica que na forma mais grave afeta membros inferiores e superiores.

Quando Giovanna estava com um ano e meio, a jornalista se confrontou com um veredicto médico de que seria “melhor amputar” o pé e um pedaço da perna direita.

A mãe decidiu seguir outra linha de tratamento. Dez cirurgias corretivas depois contrariou o prognóstico. Ao festejar os 18 anos de Giovanna em outubro, escreveu uma “carta ao médico que nunca enxergou minha filha de verdade”.

“A Giovana fez 10 cirurgias ao longo de 15 anos. Ela ficou de cadeira de rodas durante 9 meses. Foi uma guerreira Eu tenho a chance, a oportunidade, de ser a a mãe de uma pessoa especial. Ela é uma vitoriosa. Filho é a chance da renovação na vida, e isso eu pratico todos os dias em casa. Vê-la fazendo o que ela faz. O de nunca desistir. Ela é uma batalhadora”

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9- Patrícia Lucchesi e Matheus

Patrícia Lucchesi ficou famosa bem cedo, aos 11 anos, quando protagonizou o famoso comercial do “Meu primeiro sutiã”. O sucesso rendeu-lhe participações no cinema.

A atriz Patrícia Lucchesi, que tem um filho com autismo, disse que aprendeu a lidar com o filho e que cada dia é uma nova descoberta. Mateus fez com que a mãe se formasse em psicologia.

Apesar das dificuldades, a psicóloga e atriz garante que ter um filho no espectro autista ‘a salvou’ e foi uma experiência de muito aprendizado, que mostrou o caminho da psicologia e gerou uma evolução interior. “Quando digo que ele me salvou, é porque me considero hoje uma pessoa melhor do que eu era antes”.

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10- Caterina Scorsone e Pippa

A atriz do seriado Greys’ Anatomy – mãe também de Eliza e Lucky – disse que a chegada da filha Pippa “acendeu um fósforo em sua vida e na vida de sua família”. “Quando minha filha Pippa nasceu, fiquei com medo. Não sabia nada sobre a trissomia do 21. Eu não sabia de nada. Tudo o que eu sabia sobre a síndrome de Down era que as pessoas tinham medo dela, então, achei que deveria ter também”, afirmou.

Caterina explicou ainda que rapidamente mudou sua perspectiva sobre a síndrome e começou a enxergar qualquer uma das diferenças de Pippa como um atributo único, como acontece com qualquer outra pessoa. “De repente, tudo ficou claro como cristal. Não existe um ser humano padrão, objetivo e perfeito. As métricas da perfeição são arbitrárias e impostas a serviço de quem se encaixa nelas. Minha filha é perfeita. Exatamente o jeito ela é”, disse.

“Pippa é perfeita exatamente como ela é. Você também e eu também. A única maneira de perdermos de vista essa perfeição é procurá-la em outro lugar”, completou ainda.

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11- Jenny McCarthy e Evan

A atriz Jenny está em busca do melhor tratamento alternativo para o autismo do seu filho Evan, fruto do relacionamento com o ator Jim Carrey

“O Evan não conseguia falar — agora ele fala. Não conseguia fazer contato visual — agora ele faz. O Evan era anti-social — agora ele faz amigos. Foi incrível ver como certas terapias funcionam para certas crianças e não funcionam para outras.”

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12- Toni Braxton e Denzel

Segundo o site Black Celebrity kids, Toni diz que seu filho autista, Diezel, estava se desenvolvendo de uma forma diferente em relação ao seu irmão, Denim.

No mesmo dia em que seu filho foi diagnosticado autista, Toni faria um show em Las Vegas. Em lágrimas, ela disse à plateia o que tinha acontecido. “Você tende a culpar a si mesmo. Perguntei a mim mesma se tinha feito algo errado. Muitas vezes os pais negam porque eles querem pensar que seu filho é perfeito”.

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13- Lau Patrón e João

Lau Patrón é uma ativista brasileira de inclusão, mãe de João. Com um ano e oito meses João sofreu uma crise diagnosticada como doença rara, a SHUa (Síndrome Hemolítico Urêmica Atípica). A doença afeta o sistema imune e pode acarretar entupimento de vasos pelo corpo. O colapso de João levou a um AVC que comprometeu as funções motoras, da coordenação à fala. Deste momento em diante, Lau tornou-se ativista de inclusão e diversidade.

O mais difícil para mãe e filho, no processo de redefinir perspectivas de vida, é o julgamento alheio e a falta de empatia. Destacou que amar e aceitar são processos diferentes. Que não devemos ter medo da diferença. Porém, constata que no dia a dia a mãe é a aldeia inteira da criança com deficiência. Lau, em suas palestras, frisa que inclusão é acesso e não apenas empatia.

14- Sarah Palin e Trig

O filho da ex-governadora do Alasca, Trig, nasceu com síndrome de Down. Palin confessou que “algumas pessoas têm sido bastante cruéis”, principalmente na internet.

“Estou na Internet e… tenho visto algumas coisas horríveis sobre ele, dizendo que ele nunca deveria ter nascido. Mas, na maioria das vezes, as pessoas têm sido tão amáveis e solidárias com a gente que isso nos encoraja e nos faz saber que há muita esperança e muito amor neste país”, contou Palin.

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15- Olívia Byington e João

O primeiro dos quatro filhos da cantora Olivia Byington nasceu com a síndrome de Apert. Essa síndrome causa o fechamento prematuro dos ossos das mãos, dos pés (o que pode levar à fusão de dedos) e do crânio (que pode comprimir o cérebro). Com estímulo, pessoas com a síndrome podem alcançar bons níveis de aprendizado.

Em 2016, Olivia lançou o livro “O que É que Ele Tem”, no qual relata sua história com o filho.

Olivia tinha 22 anos. Era recém-casada, estava apaixonada e aguardava ansiosamente pelo nascimento do primeiro filho no verão de 1981.

Naquele Réveillon, tinha anotado em um caderno: “Fiz muitos pensamentos bons para o ano. Desejei profundamente ser calma, amorosa e segura para o meu filho”. A nota terminava com um coraçãozinho desenhado com caneta esferográfica.

A calma e o amor, contudo, não vieram de cara, tiveram de ser construídos, aprendidos. Quando João veio ao mundo, no dia 19 de março, para essa nova mãe só havia dor e desespero. Com os olhinhos saltados e defeitos na face e nas mãos, o bebê não era perfeito como nos sonhos gestados por ela.

Referências: Revista Quem; Caras; Folha de S. Paulo; Bol; Glamour; Uol

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Vera Garcia

Paulista, pedagoga e blogueira. Amputada do membro superior direito devido a um acidente na infância.

14 comentários sobre “15 mães famosas e seus filhos com deficiência ou má formação

  • Sou viúva, tenho 77 anos, não tenho parentes e os poucos que tenho ignoram a situação ´e até fogem de mim por causa do problema.Meu filho tem S.de Down e está com 36 anos. Êle é doce, meigo, me ajuda muito e nos amamos profundamente..

    No momento estou doente, perco o sono e não sei o que fazer para que o meu rapaz tenha um acolhimento digno caso eu faleça, o que será dele.

    Estou pensando em morar num asilo onde ele possa ficar comigo até os meus últimos dias. Gostaria de receber uma palavra ou orientação amiga.

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    • Converse com alguém de sua confiança. …Deus té ajudará. ..seu filho não ficará desamparado. Deus não vai deixar?

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    • Procure o órgão gestor de assistência social da sua cidade, pode se informar sobre instituições que os aceitem e como sao, visite as. Escolha 🙂 ?

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    • Creio que Deus vai te guiar o melhor caminho pois ele nunca deixa os seus desamparado e seu filho é um anjo e VC um guerreira assim como eu aqui quem fala é também mãe de um anjo especial creia tao somente fé acima de tudo ?

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    • Procure o Serviço Socioassistencial de seu municipio, CRAS, CREAS a APAE e/ou Instituições relacionadas, se intere das possibilidades de atendimento para pessoas com nível de dependencia.

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  • Nossa! Fiquei emocionada com o depoimento dessas mães guerreiras e filhos vitorioso.
    Estou gestante de oito meses e me passou um filme na cabeça e perceber que algumas dificuldades são tão pequenas diante de tanto amor e lutas dessas pessoas.
    Admirável! Parabéns pela reportagem,me ajudaram bastante…

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  • Nossa fiquei emocionada com os comentários dessas mães já sabiam de algumas delas ,mas de outras não…. Também sou mãe de um criança especial depois de ter 3 filhos minha última princesa nasceu com síndrome de Dow hoje ela tem 3 anos e cada dia aprendo com ela…

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  • Tenho um filho especial com 12 anos ,E muito difícil enfrentar o preconceito das pessoas ,elas na frente falam aí q lindinho que amor eu amo criança especial,mas por traz são hipócritas racistas preconceituosos covarde,só quem tem filho especial sabe o q estou falando.

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    • Concordo com você,meu filho está com trinta e oito anos, ficou com necessidades especiais ,com quatro anos ,seguras de tumor cerebral, podemos contar nos dedos ,quantas vezes fomos convidados para algum aniversário.

      Resposta
    • E verdade…as vezes não dá pra medir oque é mais cruel,se a doença,ou as pessoas.Ninguem deveria querer viver mais que um filho por medo da falta de amparo para esse tipo de problema.
      Somos condenados ao exílio junto com nossos filhos “especiais”.Pelo menos só morre iludido quem quer!Na verdade ninguém se importa ,alguns fingem,mas de vdd ninguém se importa.
      Triste pra quem vive….
      Tem gente que acha cansativo,Mimi,cansativo é viver isso até o fim dos dias.

      Resposta
  • Olá boa noite a todos ,eu tenho 3 filhos lindos ,na minha última gestação descobri com 7 meses que teria um bebe especial na hora foi difícil eu n sabia oq ia ser de mim e desta criança mas hj pela honra e gloria ele tem 2 anos e 5 meses de pura gostosura. .rs
    Ele foi diagnosticado com microcefalia mas ele e muito esperto tem 1mes que aprendeu a engatinhar eu como sempre tô muito feliz com essa conquista ..
    Eh muito amor e superação. .

    Resposta
  • E verdade…as vezes não dá pra medir oque é mais cruel,se a doença,ou as pessoas.Ninguem deveria querer viver mais que um filho por medo da falta de amparo para esse tipo de problema.
    Somos condenados ao exílio junto com nossos filhos “especiais”.Pelo menos só morre iludido quem quer!Na verdade ninguém se importa ,alguns fingem,mas de vdd ninguém se importa.
    Triste pra quem vive….
    Tem gente que acha cansativo,Mimi,cansativo é viver isso até o fim dos dias.

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