Os médicos disseram que por ser autista ela nunca poderia trabalhar; Hoje ela é advogada!

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Quando Haley Moss tinha três anos, seus pais se preocupavam com o atraso na fala. Ela passou horas terminando grandes quebra-cabeças e parecia estar lendo, mas não conseguiu, e não foi capaz de dizer palavras como “mãe” ou “pai”. Levaram Haley ao médico, onde souberam por quê: Haley tinha Transtorno do Espectro Autista.

“Eles disseram aos meus pais que eu teria sorte se conseguisse amigos ou mesmo se tivesse um emprego com um salário mínimo”, disse Moss. Hoje com 24 anos, moradora de Miami (EUA), se tornou advogada.

Apesar dos desafios, sua família não a desencorajou. Haley se matriculou em programas de intervenção precoce, incluindo fala e terapia ocupacional. Aos quatro anos, ela começou a conversar e se juntou às aulas regulares. Desde então, Haley transformou o autismo em sua força.

Depois de se formar em Direito pela Universidade de Miami, ela passou pela Floridar e trabalha como associada na empresa Zumpano Patricios. Ela é a primeira advogada autista que trabalha no estado, segundo seu escritório de advocacia.

No último fim de semana, ela ganhou o Prêmio Occhigrossi Family Youth in Service , por seu trabalho como defensora da neurodiversidade. “Sempre me interessei em fazer a diferença e queria fazer parte da comunidade de pessoas com deficiência”, disse ela.

Embora Moss se destacasse na escola, ela lutou para fazer amigos. Na escola primária, eu costumava namorar garotos porque eles gostavam de desenhos animados e videogames como ela. Mas ainda assim, entender as situações sociais nunca pareceu natural.

“São coisas que estão por trás dos bastidores”, disse ela. “Alguém tinha que me dizer se alguém revirou os olhos, se eles estão entediados com o que você está dizendo e você deve mudar a conversa, as crianças “normais”, você não tem que dizer isso”, explicou Moss.

No entanto, ela nunca deixou que isso a impedisse de fazer algo. Quando as pessoas lhe disseram que ela não poderia ir para uma grande universidade, ela se matriculou na Universidade da Flórida de qualquer maneira. “Eu pensei que se não funcionasse, eu sempre poderia dizer que eu tentei e eu sabia que não era para mim, mas eu sei que não era para mim, não porque alguém me disse que não era para mim, mas porque eu tentei”, disse a jovem.

Ela se formou na Universidade da Flórida com um diploma em psicologia e criminologia, e aplicado em faculdades de direito. Quando Moss foi para a faculdade pela primeira vez, ela pensou que queria ser um psiquiatra para ajudar outras pessoas com autismo. No entanto ela percebeu que a lei se encaixavam perfeitamente com seus interesses: ler, escrever e falar com grandes grupos.

Em seu primeiro ano na faculdade, Moss já havia escrito dois livros, incluindo o seu Guia de Sobrevivência para estudantes universitários com transtornos do espectro do autismo: as coisas que ninguém fala. Ela também pinta e gosta de criar personagens brilhantes inspirados em desenhos de animação.

“Definitivamente não foi fácil, houve muito trabalho, ainda há coisas que são muito difíceis para mim”, disse ela. Quando seus pais lhe contaram sobre o diagnóstico, disseram que isso a tornava especial, como a cicatriz de Harry Potter, o que a tornava excepcional.

Entender que ela era como o famoso mago ajudou a entender o autismo. “Harry Potter vivia com pessoas bobas e ele era diferente delas, e isso não era uma coisa ruim”, disse ela. “Eu podia ver através das lentes de Harry Potter, e isso realmente me ligava, o que era uma coisa positiva”, explicou Moss.

Ela tenta compartilhar esse ponto de vista quando conhece novas pessoas. Muitas vezes ela é a primeira pessoa com autismo advogada que as pessoas têm falado. “Eu tenho a oportunidade de mudar a conversa para melhor, eu posso realmente transformar as coisas”, afirmou.

Moss também acredita que ela é um exemplo para as famílias que podem ter um filho com diagnóstico de autismo. “Eles me vêem e pensam: ‘Isso é o que meu filho poderia ser'”, disse ela. “As pessoas do espectro são muito talentosas e diversificadas”, finalizou.

Tradução Vera Garcia (Blog Deficiente Ciente) Via Today.

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